仪器使用¶
本栏目用于维护仪器目录、操作规程、预约方式、培训要求以及故障和维护信息。
安全优先
未完成培训或未获得授权时,不要根据 Wiki 独立操作仪器。发生异常时应先停止操作,再通过联系方式查找仪器负责人;若联系入口仍未填写,请使用实验室既有的线下渠道确认。
仪器视频培训教程
可通过实验室仪器视频培训教程进入中国科大网盘共享空间,查找对应仪器的培训视频。视频用于辅助学习,不能替代现场培训、负责人确认和操作授权。
页面状态 · 已录入 8 台仪器
8 台仪器均已建立中文 SOP 或资料征集页:TA、PL、WITec、FU 和 Micro-TA 已形成厂家资料支撑的 SOP 草案;PL-QY、SEM、Abs 因资料不足,仅提供安全边界和精确的资料缺口。所有草案仍需对应负责人现场复核。
文档控制¶
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 文档编号 / 版本 | UULL-INDEX-INSTRUMENTS-001 / 0.2 |
| 状态 | 草稿;8 台仪器均有入口,现场复核和资料征集未完成 |
| 最终确认人 | 邓宏健 |
| 最近确认日期 | 待填写 |
| 固定复核周期 | 每 6 个月;设备、位置、负责人或机时规则变化时立即更新 |
使用前提与预约¶
TA 线上预约¶
仅适用于 TA · 飞秒瞬态吸收光谱仪
使用 TA(飞秒瞬态吸收光谱仪,设备编号 1612572S)前,请先通过TA 仪器使用线上预约表完成预约。该预约入口不适用于 WITec、PL、PL-QY、SEM、紫外可见吸收光谱(Abs)、荧光上转换光谱仪(FU)或微区瞬态吸收光谱仪(Micro-TA)。
TA 使用后及时登记
TA 使用结束后,请及时登记实际使用机时,确保预约记录、实际使用情况和在线填报数据一致。
大型仪器机时填报¶
适用于 TA、WITec、PL、PL-QY、SEM
以下 5 台仪器设备需要通过大型仪器设备机时在线填报平台记录机时:每月填报机时 >67 小时,合计每年 >800 小时。请按实际使用情况及时、准确填报;当次填表人员和分工由实验室成员根据实际安排协调。
在线填报课题信息¶
在线填报机时时,请根据实际对应的课题填写课题名称,并按下表选择“课题经费来源”:
| 课题名称 | 课题经费来源 |
|---|---|
| 半导体材料中自陷激子效应的超快动力学研究 | 国家自然科学基金 |
| 单分子尺度的精密测量新技术和新方法 | 其他 |
仪器目录¶
| 简称 | 仪器名称 | 设备编号 | 位置 | SOP |
|---|---|---|---|---|
| TA | 飞秒瞬态吸收光谱仪(Helios/Eos) | 1612572S | 国实 E0118 |
SOP 草案 · 待水泉复核 |
| WITec | 模块化多模式显微系统 | 1203683S | 交叉楼 233/235 超净间 |
综合 SOP · 负责人待填写 |
| PL | 稳态与荧光测量系统(FLSP920) | 1203411S | 交叉楼 233/235 超净间 |
SOP 草案 · 待陈子昂复核 |
| PL-QY | 紫外-近红外绝对量子产率测量系统 | 2019172304 | 交叉楼 233/235 超净间 |
SOP 资料缺口 · 待补 User Manual |
| SEM | 光激发微尺度分析仪 | 202206360S | 国实 E0118 |
SOP 资料缺口 · 待补型号和手册 |
| Abs | 紫外可见吸收光谱 | 不单独登记 | 交叉楼 233/235 超净间 |
SOP 资料缺口 · 待补型号和手册 |
| FU | 荧光上转换光谱仪(Halcyone) | 设备编号待填写 | 国实 E0118 |
SOP 草案 · 待现场复核 |
| Micro-TA | 微区瞬态吸收光谱仪 | 设备编号待填写 | 国实 E0118 |
SOP 草案 · 待现场复核 |
大型仪器机时填报范围
紫外可见吸收光谱(Abs)、荧光上转换光谱仪(FU)和微区瞬态吸收光谱仪(Micro-TA)均不在大型仪器设备机时在线填报范围内。上方每月 >67 小时、每年 >800 小时的要求仅适用于 TA、WITec、PL、PL-QY 和 SEM。
SOP 草案不是操作授权
页面把厂家资料重组为实验室 SOP,不是手册翻译,也不能替代培训。标为“待现场复核”或“资料缺口”的页面不得作为独立开机、开放光路、靠近探针或调整光学元件的依据。
填报安排
线上预约表维护、机时填报和遗漏补充由实验室成员在每次需要填表时协调安排,不在 Wiki 中固定长期负责人。FU 和 Micro-TA 不需要通过上述平台在线填报机时,内部使用记录按现场要求执行。
TA、FU 和 Micro-TA 共用的光源边界已分别写入对应仪器 SOP,不单独计作第 9 台仪器。数据导出、预处理、作图和归档见实验数据处理。
SOP 编写规范¶
- 仪器名称、型号、位置和负责人。
- 适用范围、风险提示和个人防护要求。
- 培训、授权与预约条件。
- 开机前检查、标准操作步骤和关键参数。
- 正常关机、清洁和使用记录要求。
- 常见问题、禁止操作和异常停机步骤。
- 耗材、配件、维护周期和最近复核日期。
资料补充计划¶
- 优先补充 SEM、Abs 和 PL-QY 的铭牌、完整 User Manual、软件版本和一次完整操作录屏。
- 为已有 SOP 补充现场附件、批准参数、开关机顺序、样品禁限项和异常处置。
- 记录现场事实、版本和日期,由邓宏健最终确认后再移除草案状态。
变更记录¶
| 版本 | 日期 | 说明 | 确认人 |
|---|---|---|---|
0.2 |
2026-08-12 | 统一仪器页面的文档控制、最终确认人和六个月复核周期 | 待邓宏健确认 |